Impliquer des patient(e)s partenaires dans votre projet de recherche: pistes et matrice d’engagement

Voici différentes pistes pour alimenter votre réflexion concernant l’inclusion de patientes et patients partenaires dans vos travaux de recherche. Cette page contient des questions qui vous permettront de vous préparer ainsi qu'une matrice d'engagement à compléter avec les patientes et patients.

L’impact de la planification préalable des soins sur le bien-être des professionnel(le)s de la santé : une revue systématique

La planification préalable des soins (PPS) améliore les soins prodigués aux patientes et patients atteints de maladies chroniques et réduit le stress des familles. Mais quel est l'impact des interventions de PPS sur le bien-être des professionnelles et professionnels de la santé?

Les compétences infirmières en soins primaires dans les programmes canadiens de premier cycle en sciences infirmières: une enquête transversale nationale

Dans quelle mesure les programmes canadiens de premier cycle universitaire en sciences infirmières ont-ils intégré les compétences nationales pour le personnel infirmier en soins primaires?

Mesurer la qualité de vie au travail des personnes qui oeuvrent en santé et dans les services sociaux : une revue systématique des instruments disponibles

Une revue systématique de la littérature met en lumière 13 instruments pour mesurer la qualité de vie au travail des travailleuses et travailleurs de la santé et des services sociaux.

Boîte à outils PREMs et PROMs: les indicateurs de l’état de santé et de l’expérience rapportés par les patientes et patients

Bien que la plupart des organisations professionnelles ou de patientes et patients déclarent intégrer le concept de perception de l’état de santé des patient(e)s (PROMs) ou de perception de l’expérience de soins des patient(e)s (PREMs), la façon de collecter l’information ne se fait pas nécessairement de façon adéquate. Pour être conformes, les PROMs et les PREMs doivent être mesurés à l’aide d’outils validés scientifiquement et devant être remplis par les patient(e)s. Découvrez la définition des PROMs et des PREMs et ce qui les caractérise.

Équité et inclusion dans la recherche : cocréation d’une plateforme numérique avec des représentants de populations marginalisées pour améliorer la participation à la recherche des personnes peu alphabétisées

La coconstruction de la plateforme numérique ENGAGE, projet soutenu par l'Unité de soutien SSA Québec, a fait l'objet d'un article scientifique. Les textes suivants sont une traduction libre d'extraits de l'article publié en anglais sur BioMed Central.

« Ça vous va, si on réutilise vos données de santé? »: une bande dessinée éclairante sur le partage de vos données de santé

Pourquoi les équipes de recherche et le personnel médical souhaitent-ils avoir accès aux données de santé? Comment rendre possible le consentement au partage des données de santé dans un contexte sécuritaire, transparent, acceptable et accessible? La bande dessinée de Dominique Wolfshagen l'explique très bien!