À travers divers exemples expérientiels, une patiente partenaire et une chercheuse vous proposent d’explorer les multiples contextes au sein desquels la compassion pourrait faire une différence sur le plan individuel, relationnel et organisationnel, mais surtout sur le plan humain.

La Biobanque Signature offre un espace d’exploration et d’étude riche et inédit pour les chercheurs et chercheuses du Québec et du monde. Elle entrepose des données biologiques administratives et psychosociales récoltées auprès de patientes et patients ayant visité les urgences de l’IUSMM entre 2012 et 2020. Les mêmes données biologiques et psychosociales ont été récoltées auprès d’un groupe contrôle sans historique psychiatrique.

La gestion de projet est parfois perçue comme une contrainte administrative, un cadre rigide qui briderait la créativité. Pourtant, lorsqu’elle est adaptée aux spécificités de la recherche, elle devient un levier stratégique pour structurer, optimiser et accélérer les travaux.

La recherche en partenariat avec une citoyenne-chercheuse est un cas qui vous est présenté en guise d’exemple de contribution au développement de la paire aidance famille au Québec. Également au coeur des échanges lors de cet événement: le Réseau CARES (Réseau CommAutés Rurales et Éloignées en Santé), la science participative, soins et services en santé […]

Voyez en rediffusion l'échange convivial et privilégié tenu entre le public et Dr Alain Vadeboncoeur au sujet du système de santé, du partenariat patient, de la vocation de médecin et plus encore!

Vous souhaitez faire vérifier l’accessibilité de vos documents par un groupe? Ce bref guide préparé par Communic’action vous aidera. Il est possible d’aller vérifier bien des choses auprès d’un groupe: le format du document et sa mise en page, la compréhension générale du message, le choix des illustrations, etc. Quelques guides présentent brièvement des démarches […]

Une stratégie efficace pour intégrer la perspective patient dans les soins est l'utilisation des mesures des résultats rapportés par les patientes et les patients. Plus de 300 patientes et patients ont participé a un projet de mise en oeuvre de ces mesures. Leurs commentaires ont révélé l’existence de sept mythes qui freinent leur participation.

Matthew Garriss, patient partenaire, et Marie-Ève Poitras, chercheuse, parcourent avec vous le microsite « Un sentier vers le partenariat en recherche ».