Parcours d’exposition à la défavorisation du quartier et l’état de santé des populations

Comment le parcours d’exposition à la défavorisation du quartier influence-t-il la santé? Ce projet de recherche apporte des réponses qui constituent des informations précieuses pour les aménagistes et les intervenantes et intervenants en promotion de la santé afin de guider des interventions au niveau des quartiers.

Trajectoires de soins chez les personnes vivant avec l’arthrite

Comment identifier précocement les patientes et patients susceptibles d’avoir une utilisation très élevée des soins de santé et, par conséquent, comment adapter les services? Ce projet de recherche y répond et permet de mieux comprendre le parcours des personnes vivant avec de l’arthrite dans le système de santé et met en lumière des inégalités sociales et économiques.

Les effets du climat éthique en association avec l’ancienneté sur la dépendance au travail, la qualité des soins et la rétention du personnel : une étude transversale

«L'article étudie un levier organisationnel, soit le climat éthique, comme vecteur de plusieurs retombées positives, à la fois pour les soignants et les patients. Considérant que les données furent collectées à travers tout le Canada pendant la vague omicron, l'article présente un portrait intéressant des réseaux de la santé et des gens qui les composent en temps de crise. » Francis Maisonneuve

L’impact de la planification préalable des soins sur le bien-être des professionnel(le)s de la santé : une revue systématique

La planification préalable des soins (PPS) améliore les soins prodigués aux patientes et patients atteints de maladies chroniques et réduit le stress des familles. Mais quel est l'impact des interventions de PPS sur le bien-être des professionnelles et professionnels de la santé?

Comment impliquer significativement et équitablement les patient(e)s et le public dans la mise à l’échelle: publication du protocole d’une étude à venir

Des membres de notre composante Application des connaissances ont publié le protocole d'une étude qui permettra de mieux comprendre comment impliquer de manière significative et équitable les patientes, les patients et le public dans les initiatives de mise à l'échelle pour un Réseau de la santé et des services sociaux (RSSS) durable.

Projet CLARET sur le méta-consentement à l’utilisation de données de santé en recherche: les premiers résultats

L’article scientifique « Citizens, Research Ethics Committee Members and Researchers’ Attitude Toward Information and Consent for the Secondary Use of Health Data: Implications for Research Within Learning Health Systems » a récemment été publié en lien avec le projet CLARET, mené par notre équipe Accès aux données et portant sur le méta-consentement.  Il s’agit de la publication […]